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Regulador europeo revisa nuevo fármaco contra el COVID-19
La EMA recomienda dosis de refuerzo a población general con vacuna de Pfizer.
La dosis de refuerzo de Comirnaty (nombre comercial de la vacuna de Pfizer) estaría destinada a personas que han recibido ya las dos inyecciones.
Aunque su investigación sobre la tercera dosis aún está en marcha, la EMA subraya que también “está colaborando con los desarrolladores de vacunas.
El uso de RoActemra ya está autorizado en la UE desde 2009 para tratar, entre otros, a adultos con artritis reumatoide de moderada a grave o niños a partir de 1 año.
Vacuna contra covid-19 Janssen, de Johnson & Johnson.
 La EMA ya avisó en mayo, cuando inició la revisión de los casos notificados, de que el GBS se identificó durante el proceso de autorización de la licencia condicional de AstraZeneca.
Vacuna anticovid de AstraZeneca.
El grupo de trabajo para la covid-19 que tiene la EMA instó a los sanitarios a “considerar las recomendaciones de las sociedades científicas al evaluar a las personas con signos y síntomas de trombosis.
La autorización de esta vacuna ha estado marcada por la polémica.

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